Mittelkettige Fettsäurenoxidationsstörungen
MCAD- Mangel
Die mittelkettige Fettsäurenoxidationsstörung
- MCAD- Mangel (Medium- Chain- Acyl- CoA- Dehydrogenase- Mangel)
wird seit 2005 im erweiterten Neugeborenenscreening erfasst.
Alles Wissenswerte zur Diagnostik und Therapie des MCAD- Mangels Findest du auf folgender Seite:
MCAD- Forum
Das Selbsthilfeforum für Familien und ihre Kinder mit MCAD- Mangel wurde am 20.05.2018 eingestellt.
Unter der bekannten Adresse (s.o.) findet ihr aber weiterhin die umfangreich zusammengetragene Wissensammlung der letzten Jahre.
Wenn es weiterhin bzw. erneut Bedarf an einem Forum seitens der MCAD- Familien gibt, könnt ihr euch gern an uns wenden. Wir vermitteln Kontakte zu anderen Betroffenen und engagierten Familien.
Wie viele Betroffene mit einem MCAD-Mangel gibt es in Deutschland?
Die Fettsäurenoxidationsstörungen sind seit April 2005 Bestandteil des erweiterten Neugeborenenscreenings in Deutschland. In den Screeningreports der Deutschen Gesellschaft für Neugeborenen-Screening (DGNS e.V.) werden jährlich die Ergebnisse veröffentlicht, wie viele Kinder durch das Screening identifiziert worden sind:
| 2004 | 2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 |
| 63 | 54 | 67 | 78 | 61 | 74 | 63 | 76 |
| 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 |
| 62 | 75 | 65 | 72 | 76 | 77 | 68 | 79 |
| 2020 | |||||||
| 84 |